Posts Tagged ‘olej makadamia’

Głęboka Dermatofitoza i dziedziczny niedobór CARD9 AD 5

Posted in Uncategorized  by admin
April 18th, 2018

2 pacjentów z rodziny marokańskiej miało homozygotyczną mutację bzdurną CARD9, c.C301T, w eksonie 3, co spowodowało zastąpienie reszty argininy w pozycji 101 resztą cysteiny (R101C). Ta substytucja aminokwasowa znajduje się tylko kilka aminokwasów po końcu domeny CARD (ryc. S2 w dodatku uzupełniającym). W końcu, wszyscy zdrowi członkowie ośmiu rodzajów okazali się albo homozygotyczni pod względem niezmutowanego allelu, albo heterozygotyczni i nie mieli żadnych nietypowych infekcji, grzybów lub innych. Read the rest of this entry »

No Comments »

Posts Tagged ‘olej makadamia’

Głęboka Dermatofitoza i dziedziczny niedobór CARD9 AD 5

Posted in Uncategorized  by admin
April 18th, 2018

Komórki T wytwarzające interleukinę 17A i interleukinę 22 oceniano przez barwienie wewnątrzkomórkowe, jak opisano wcześniej. Wyniki
Podsumowanie sprawy
Ryc. 1. Ryciny 1. Read the rest of this entry »

No Comments »

Posts Tagged ‘olej makadamia’

Głęboka Dermatofitoza i dziedziczny niedobór CARD9 AD 5

Posted in Uncategorized  by admin
April 18th, 2018

Zidentyfikowano patogen dla 7 zdarzeń (salmonella w 3 epizodach zapalenia opon mózgowych i pneumokoków w 4 odcinkach). Pozostałe 4 zdarzenia, bez zidentyfikowanego patogenu, zostały zgłoszone przez pojedyncze centrum badań (3 epizody zapalenia opon mózgowych w grupie RTS, S / AS01 i epizod w grupie kontrolnej). Spośród 11 epizodów zapalenia opon mózgowych 2 były nowe (1 z powodu pneumokoków i z powodu salmonelli); 9 innych epizodów zgłoszono poprzednio.3. Przegląd lekarza prowadzący do wcześniej odnotowanych epizodów zapalenia opon mózgowych doprowadził do przeklasyfikowania epizodu jako epizodu zapalenia płuc i ponownej klasyfikacji 4 epizodów bez przyczyny jako 2 epizody pneumokokowego zapalenia opon mózgowych i 2 zapalenie opon mózgowych salmonelli. Read the rest of this entry »

No Comments »

Posts Tagged ‘olej makadamia’

Głęboka Dermatofitoza i dziedziczny niedobór CARD9 AD 5

Posted in Uncategorized  by admin
April 18th, 2018

Obecnie podajemy drugi punkt końcowy z tej samej próby: skuteczność przeciwko klinicznej malarii podczas 12-miesięcznej obserwacji u niemowląt w wieku od 6 do 12 tygodni w momencie włączenia do badania, gdy RTS, S / AS01 były podawane jednocześnie ze szczepionkami EPI. Metody
Projekt badania
Szczegóły metod badania zostały opisane wcześniej3-7 i są podane w dodatkowym dodatku i protokole badania, z których oba są dostępne wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie. Ta faza 3, randomizowana, kontrolowana, podwójnie zaślepiona próba prowadzona jest w 11 ośrodkach w 7 krajach afrykańskich o intensywności transmisji malarii (ryc. S1 w dodatku uzupełniającym). Read the rest of this entry »

No Comments »

« Previous Entries